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English Abb. 学名 日本語 略称
1 paragraph para
2 row
3 administrative matters 事務的な事項
4 administrative requirement 管理上の要求事項
5 agenda item 議題項目
6 agreed disposition of ownership in the samples 試料の所有権の譲渡に関する合意事項
7 appropriateness of measurements 測定項目の適切性
8 article 条項
9 Article 1 bis, paragraph 1 of the Agricultural Chemicals Control Act 農薬取締法第1条の2第1項
10 basic categories 基本事項
11 basic matter 基本的事項
12 binomial distribution 二項分布
13 briefing on MOE policies 環境省重点事項ブリーフィング
14 budget line 予算項目
15 capacity needs and priorities 能力に関するニーズ及び優先事項
16 capacity needs and priorities 能力構築の必要性及び優先事項
17 Changes in Exceeding Rate to EQSs for Groundwater (Items with high exceeding rate) 地下水の水質汚濁に係る環境基準(超過率の高い項目)の超過率の推移
18 claim 請求項
19 Clarification of the Environmental Concerns Expressed in Paragraph 2 of the General Policies Chapter of the OECD Guidelines for Multinational Enterprises 多国籍企業行動指針の一般政策の章パラグラフ2に示された環境上の事項の解釈 OECD・多国籍企業行動指針解釈
20 clause 条項
21 climate stabilization clauses of UNFCCC UNFCCCの気候安定条項
22 commerce clause; supremacy clauses 最高法規優越条項
23 complementary to technical requirements for products 製品に対する技術的要求事項を補完する
24 Conformity assessment - General requirements for third-party marks of conformity (JIS Q 17030:2004) 適合性評価−第三者適合マークに対する一般要求事項(JIS Q 17030:2004)
25 consensus 合意事項
26 control measurement 管理項目
27 core terms of reference 基本的取り決め事項
28 core training requirement コア教育訓練要求事項
29 cross-sectoral item 横断的事項
30 customer requirements 顧客要求事項
31 decisions related to organizational matters for the Secretariat and the Conference of the Parties, etc. 事務局及び締約国会議の組織的事項に関する決定など
32 defined requirement 定められた要求事項
33 Delaney Clause デレニー条項(Delaney Clause)
34 description of examined matters 尋問事項書
35 designated item 指定項目
36 designated items 指定項目
37 disclaimer 免責事項
38 dispute settlement clause 紛争解決条項
39 dissolution standard item 溶出基準項目
40 documentation requirement 文書化に関する要求事項
41 efficacy and safety measurements assessed 有効性及び安全性の評価項目
42 efficacy and safety variables 有効性及び安全性の項目
43 endpoint 評価項目
44 environmental information, assessment and research, including environmental emergency response capacity and strengthening of early warning and assessment functions 緊急事態対応を含む情報・アセスメント[UNEPの重点事項の1分野]
45 environmental management system requirement 環境マネジメントシステム要求事項
46 Environmental management systems - Requirements with guidance for use (JIS Q 14001:2004) 環境マネジメントシステム−要求事項及び利用の手引(JIS Q 14001:2004)
47 environmental priority item 環境要求事項
48 escalation clause インフレ条項
49 essential consideration 不可欠な検討事項
50 essential requirements checklist ERC 基本的要求事項チェックリスト
51 evaluation of each laboratory parameter 各臨床検査項目の評価
52 examination items in the Deming Prize examination デミング賞の審査項目
53 Examination of the outcome-oriented goals and targets and associated indicators and consideration of their possible adjustment for the period beyond 2010 成果指向型の最終目標、目標、関連指標の検討と2010年以降に向けた調整事項の検討
54 examined matter 尋問事項
55 exceptional clause 例外条項
56 features of the ecological character 生態学的特徴の特性項目
57 financial matters 財務に関する事項
58 first and overriding priority 最優先の事項
59 fluctuation clause インフレ条項
60 fresh water 淡水[UNEP重点事項の1分野]
61 functional requirements specification FRS 機能要求事項明細
62 functional, performance and safety requirement 機能、性能及び安全上の要求事項
63 General 一般事項
64 general consideration 一般検討事項
65 general requirement 一般要求事項
66 General requirements for bodies operating product certification systems (JIS Q 0065:1997) 製品認証機関に対する一般要求事項(JIS Q 0065:1997)
67 Global review of wetland resources and priorities for inventory 地球全体の湿地資源と湿地目録の対象となる優先事項に関する評価
68 Global review of wetland resources and priorities for wetland inventory 地球全体の湿地資源と湿地目録の対象となる優先事項に関する評価
69 greenhouse gas removal 温室効果ガスの(GHG)の吸収量 定義の項
70 Greenhouse gases - Competence requirements for greenhouse gas validation teams and verification teams (ISO 14066:2011) 温室効果ガス−温室効果ガス有効化審査員・検証員の力量に対する要求事項(ISO 14066:2011)
71 guiding principles for the development of terms of reference for current and potential future WHO GISRS laboratories for H5N1 and other human pandemic influenza viruses H5N1型その他ヒトにおいてパンデミックを引き起こすインフルエンザウイルスに関するWHO・GISRS検査機関(既存及び今後指定されるもの)に対する取り決め事項作成指針
72 harmonized medical devices regulatory requirements 整合化された医療機器の規制要求事項
73 health item 健康項目
74 Important Considerations (in Reviewing Applications) 重点配慮事項
75 important matter 重要事項
76 important notes 注意事項
77 in respect of areas beyond national jurisdiction and on other matters of mutual interest いずれの国の管轄にも属さない区域その他相互に関心を有する事項
78 in the case prescribed in the preceding paragraph 前項に規定する場合において
79 in the case referred to in the preceding paragraph 前項の場合において
80 indicator related to the conservation of the living environment 生活環境の保全に関する項目
81 inspection item 検査項目
82 institutional issue 制度的事項
83 institutional issue 組織的事項
84 Item 2, Paragraph 4, Article 36 of the Enforcement Regulation of Pharmaceutical Affairs Law of Japan 薬事法施行規則第36条第4項第2号
85 item to be measured 測定項目
86 items to be monitored 要監視項目
87 list of quality assurance items 品質保証項目一覧
88 living environment item 生活環境項目
89 local/subnational/national/regional requirements 地方自治体/準国家/国家/リージョンの要求事項間
90 mandatory convertible share 強制転換条項付株式
91 material particular 重要な事項
92 matters covered by this Convention この条約が対象とする事項
93 matters listed in に掲げる事項
94 matters of inquiry 照会事項
95 matters relevant to に関連する事項
96 measured item 測定項目
97 measurement item 測定項目
98 minimum pre-marketing data set MPD 上市前最小安全性評価項目
99 model contractual clauses モデル契約条項
100 model contractual clauses 契約条項のひな型
101 multinomial distribution 多項分布
102 Multi-year programme of work on the implementation of Article 8(j) and related provisions of the Convention on Biological Diversity 生物多様性条約第8条(j)項及びその関連規定を実施するための多年度作業計画
103 notification of written observation items 指摘事項書の交付
104 organizational matters 会議運営に係る事項
105 orthogonal polynomial 直交多項式
106 paragraph 項(法律条項)
107 patient-reported outcomes endpoint PRO endpoints 患者報告アウトカムの評価項目 PRO評価項目
108 per claim 一請求項につき
109 polynomial model 多項式モデル
110 position training requirement 配属部別教育訓練要求事項
111 primary efficacy endpoint 有効性の主要評価項目
112 primary efficacy variable 有効性の主要評価項目
113 primary endpoint 主要評価項目
114 principle for management of wild living marine resources and fundamental considerations 野生海洋生物資源の管理の原則及び基本的考慮事項
115 Priorities for Action Beyond 2000 2000年以降の優先行動事項
116 PRO measure 患者報告アウトカムの評価項目 PRO評価項目
117 product requirement 製品要求事項
118 provision 条項
119 provisions of Paragraph 6, Article 14 o the Pharmaceutical Affairs Law of Japan. 薬事法第14条第6項の規定
120 pursuant to the provision of the preceding paragraph 前項の規定により
121 QMS Ordinance Article 6 Para 2 QMS省令第6条第2項
122 quality requirements list QRL 品質要求事項リスト
123 reference item 参考項目
124 regulatory requirement 規制要求事項
125 related articles 関連条項
126 requirement 要求事項
127 requirement for reports to be made to the appropriate authority regarding visits to the area 当該地区への立入りに関し適当な当局に対して行われるべき報告事項
128 requirement for validation and routine control バリデーション及び日常管理のための要求事項
129 requirement specified by customer 顧客が規定した要求事項
130 Requirements for regulatory purposes 規制目的のための要求事項
131 requirements for validation or verification bodies 妥当性確認又は検証を行う機関に対する要求事項
132 requirements for voluntary carbon sequestration projects 自主参加型炭素固定プロジェクトに関する要求事項
133 requirements of the quality management system 品質マネジメントシステム要求事項
134 safeguard clause 保障条項
135 secondary efficacy endpoint 有効性の副次的評価項目
136 special restriction 特別な制限事項
137 specific requirement 固有要求事項
138 specific terms of reference 個別の取り決め事項
139 specified monitoring item 要監視項目
140 specified purchase requirement 規定購買要求事項
141 statutory and regulatory requirement 法令・規制要求事項
142 subject-matter or genetic resources covered by the certificate 証明書が対象とする事項又は遺伝資源
143 Supplementary Provisions 2 附則第2項
144 support to Africa アフリカ支援[UNEP重点事項の1分野]
145 Technical Committee ISO/TC 210, Quality management and corresponding general aspects for medical devices 専門委員会ISO/TC 210、医療機器の品質管理と関連する一般事項
146 technical matter 技術的事項
147 technology transfer and industry 技術移転と産業[UNEP重点事項の1分野]
148 Ten Principles of Keidanren Charter for Good Corporate Behavior 海外事業展開における10の環境配慮事項(経団連)
149 terms of reference 評価事項(環境影響評価に関連する場合)
150 terms of reference 付託事項(委員会の任務などに対する場合)
151 terms of reference TOR 付託事項及び取り決め事項
152 Terms of Reference for the Financial Administration of the Convention 条約の財政運用のための要項
153 terms of reference related to work with pandemic influenza preparedness biological materials パンデミックインフルエンザ事前対策用生物材料に係る作業に関する取り決め事項
154 terms of settlement 和解条項
155 this Act shall provide for necessary matters concerning … この法律は、…に関し必要な事項を定めるものとする
156 toxic item 有害性項目
157 traditional knowledge, innovations and practices (Article 8 (j)) 伝統的知識、工夫及び慣行(第8条j項)
158 validation and verification requirements 妥当性確認及び検証に関する要求事項
159 vital signs, physical findings and other observations related to safety バイタルサイン、身体的所見及び安全性に関連する他の観察項目
160 WHO terms of reference WHO取り決め事項
161 … prescribed in the preceding paragraph 前項に規定する…
162 … set forth in the preceding paragraph 前項の…
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