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氏名
1
name
氏名
2
list of ICEs or IRBs (plus the name of the committee chair if required by the regulatory authority) - representative written information for patient and sample consent forms
治験審査委員会の一覧(確認が行われた年月日、並びに委員の氏名及び職名)、患者への説明文書及び同意書の見本
3
name of the manufacturer and the representative
製造業者の氏名(法人にあっては、名称および代表者の氏名)
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